埃博拉疫苗首次人體試驗開始：20余志愿者接種

        該團隊說，所有接受初次注射并在8周后接受補充注射的4只猴子，在初次注射的10個月后都仍然具備免疫力。

        8月28日，美國國家過敏癥和傳染病研究所(NIAID)宣布，在猴子身上取得良好效果后，9月初將開始在人類身上測試這種疫苗的效果。

        預計這些早期試驗的結果將在2014年年底時揭曉。

        該研究的作者們說，如果通過測試，那么“這種疫苗將給病毒暴發期間高危易感人群和其他因為職業原因可能受感染的人群帶來益處”。

        他們聲稱，這是全球首次展示對扎伊爾埃博拉病毒具有“持久防護”能力的疫苗。世界衛生組織的數據顯示，在幾內亞、利比里亞和塞拉利昂受到扎伊爾埃博拉病毒感染的3685人中，已經有1841人死亡。

        NIAID疫苗研究中心的南希·沙利文領導的一個團隊研發了這種疫苗。他們的研發利用了一種稱為ChAd3的黑猩猩病毒。

        這種病毒被研究人員用作一種載體，以將埃博拉病毒的DNA片段送入人類細胞。

        這種遺傳物質沒有感染性，但是它會刺激疫苗接種者的細胞，讓它們識別埃博拉病毒并對其作出免疫反應。這種載體病毒屬于腺病毒科。這類病毒能引發感冒、腹瀉或膀胱感染，但不會在疫苗接種者體內進行復制。

        在這項研究中，研究人員給一些猴子注射了不同劑量的ChAd3疫苗，然后給它們注射埃博拉病毒。一些猴子還接受了疫苗補充注射。

        研究人員說，4只接受單次注射的猴子在5周后對埃博拉病毒具有免疫力。隨著時間的流逝，疫苗的保護力在降低，到10個月的時候，僅有兩只猴子還具備免疫力。

        據埃菲社9月7日報道稱，美國國家衛生研究院的科學家7日在英國《自然-醫學》月刊上發表論文指出，一種埃博拉病毒的試驗性疫苗成功地在靈長目動物身上實現10個月的免疫效果，這是迄今最長的免疫期。

        此前一些測試的免疫期為4至5周。不過基于過去的研究成果，埃博拉病毒疫苗已經獲準進行人體試驗。

        在研究員南希·沙利文的帶領下，研究小組在試驗初期給靈長目動物注射了以黑猩猩腺病毒3型(ChAd3)作為載體的疫苗。8周后，研究小組又為其注射了以安卡拉牛痘病毒(MVA)作為載體的疫苗。

        研究小組之所以使用來自黑猩猩的腺病毒作為埃博拉病毒疫苗的載體，是因為很多人曾經感染過人類腺病毒并產生了抗體，因此他們的免疫系統很可能中和人類腺病毒的感染。

        研究小組發現，這種混合疫苗取得了迄今為止最佳的效果。科學家認為，這種疫苗將有助于遏制埃博拉病毒在西非的傳播。

        與此同時，埃博拉病毒疫苗的首次人體試驗已經開始，20多名年齡在18至50歲的健康志愿者已經接受疫苗。據悉，目前人體試驗已經獲得令人鼓舞的數據。