無水葡萄糖

wushui putaotang

anhydrous glucose

本品為1 > ( + ) -吡喃葡萄糖。

【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。.本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量與氨試液2. 0ml溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置60分鐘，在25°c時依法測定（附錄w e)，比旋度為+52. 6°至+

53. 2°

【鑒別】（1)取本品約0. 2 g ,加水5 m l溶解后，緩緩滴人微溫的堿性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉淀。( 2 )本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集7 0 2圖）一致。

【檢查】酸度 取本品2 . og，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3 滴與氫氧化鈉滴定液（ 0 . 02mol/l)0. 20ml，應顯粉紅色。

溶液的澄清度與顏色 取本品5 . 0 g

，加熱水溶解后，放冷，用水稀釋至10ml ，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄k b)比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3 . 0 m l、比色用重鉻酸鉀液3 . 0 m l 與比色用硫酸銅液6 . 0 m l，用水稀釋成5 0 m l ) 1

. 0 m l用水稀釋至1 0 m l比較，不得更深。

乙醇溶液的澄清度 取本品l . o g , 加乙醇2 0 m ! ， 置水浴上加熱回流約40分鐘，溶液應澄清。

氣化物 取本品0 . 6 0 g

，依法檢査（附錄w a)，與標準l化鈉溶液6 . 0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01％ )。

硫酸鹽 取本品2 . 0 g

， 依法檢查（ 附錄b ) , 與標準硫酸鉀溶液2 . 0ml制成的對照液比較，不得更濃（0. 0 1 ％ ) 。

亞硫酸鹽與可溶性淀粉 取本品l . o g ， 加水1 0 m l 溶解后，加碘試液1滴，應即顯黃色。干燥失重取本品，

在1 0 5 ° c 干燥至恒重，

減失重量不得過1 . 0 ％ ( 附錄l ) 。

熾灼殘渣 不得過0 . 1 ％ ( 附錄n ) 。

蛋白質 取本品l . o g ，加水10ml溶解后，加磺基水楊酸溶液（1—5)3ml ，不得發生渾濁或沉淀。

鋇鹽 取本品2 . 0g,加水20ml溶解后，溶液分成兩等份，一份中加稀硫酸lml，另一份中水lml，搖勻，放置15分鐘，兩液均應澄清。

鈣鹽 取本品l . o g ，加水10ml溶解后，加氨試液lml與草酸鉸試液5ml ，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標準鈣溶液〔精密稱取碳酸鈣0. 1250g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0 . 5 m l使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。每l m l相當于o . l m g的鈣（ca)〕1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0. 0 1 ％ ) 。鐵鹽取本品2 . 0g,加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩慢煮沸5 分鐘，

放冷， 用水稀釋制成《m l ， 加硫氡酸銨溶液(30—100)3.

0ml,搖_勻，如顯色，與標準鐵溶液2. 0 m l用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0. 0 0 1 ％ ) 。

重金屬 取本品5 . 0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（ph3. 5)2ml，依法檢査（附錄環h第一法），含重金屬不得- 9 2 8 •過百萬分之四。

砷鹽 取本品2 . 0 g

,加水5 m l溶解后，加稀硫酸5 m l與溴化鉀溴試液0 . 5ml，置水浴上加熱約20分鐘，使保持稍過量的漠存在，必要時，再補加溴化鉀溴試液適量，并隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢査（附錄w〗第一法），應符合規定（0. 0 0 0 1 ％ )。

微生物限度 取本品1 0 g

, 用p h 7 . 0 無菌l化鈉- 蛋白胨緩沖液制成1 1 0的供試液。

細菌數、霉菌和酵母菌數 取供試液， 依法檢查（ 附錄xi j平皿法），每lg供試品中細菌數不得過looocfu，霉菌和酵母菌總數不得過100cfu

大腸埃希菌 取 1 10的供試液10ml，依法檢査（附錄xi j ) ,不得檢出。

【類別】營養藥。

【貯藏】密封保存。