酒精*藥用酒精95％*無水乙醇（醫藥級）

乙醇

標準來源 ：中國藥典2010年版二部

c2h6o 46.07 

【性狀】 本品為無色澄清液體；微有特臭，味灼烈；易揮發，易燃燒，燃燒時顯淡藍色火焰；熱至約78℃即沸騰。

本品與水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。

相對密度 本品的相對密度（附錄ⅵ a）不大于0.8129，相當于含c2h6o 不少于95.0％（ml／ml）。

【鑒別】 （1）取本品1ml ，加水5ml 與氫氧化鈉試液1ml 后，緩緩滴加碘試液2ml ，即發生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致（附錄iv c）。

【檢查】酸堿度 取本品20ml，加水20ml，搖勻，滴加酚酞指示液2 滴，溶液應為無色；再加0.01mol/l氫氧化鈉溶液1.0ml，溶液應顯粉紅色。

溶液的澄清度與顏色 本品應澄清無色。取本品適量，與同體積的水混合后，溶液應澄清；在10℃放置30分鐘，溶液仍應澄清。

吸光度　 取本品，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅳ a）測定吸光度，在240nm 的波長處不得過0.08；250nm-260nm的波長范圍內不得過0.06；270nm-340nm的波長范圍內不得過0.02。

揮發性雜質　照氣相色譜法測定（附錄iv e）色譜條件與系統適用性試驗 以6 ％ 氰丙基苯基-9 4 ％ 二甲基聚硅氧烷為固定液；起始溫度40°c ，維持12分鐘，以每分鐘10°c的速率升溫至240°c ，維持1 0分鐘；進樣口溫度為200°c;檢測器溫度為280°c。對照溶液（b)中乙醛峰與甲醇峰之間的分離度應符合要求。測定法 精密量取無水甲醇1 0 0 ul ,置5 0 m l量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取5 m l ，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（a);精密量取無水甲醇50 ul，乙醛50 ul,置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取loo ul，置10ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（b ) ;精密量取乙縮醛150 ul ,置5 0 m l量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勾，精密量取100 ul ，置10ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（c ) ;精密量取苯1 0 0 ul ,置1 0 0 m l量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取loo ul,置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（d)；取供試品作為供試品溶液（a)；精密量取4-甲基-2-戊醇150ul，置500ml量瓶中，加供試品稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液（b)。精密量取對照溶液（a)、（b)、（c）、（d）和供試品溶液（a)、（b)各l ul,分別注人氣相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液（a )如出現雜質峰，甲醇峰面積不得大于對照溶液( a )主峰面積的0 . 5倍（0. 0 2 ％ )；含乙醛和乙縮醛的總量按公式（1)計算，總量不得過0. 0 0 1 ％ (以乙醛計）；含苯按公式（2)計算，不得過0. 0002 ％ ；供試品溶液（b)中其他各雜質峰面積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積（0. 0 3 ％ ,以4 -甲基-2-戊醇計）。乙醛和乙縮醛的總含量％=[(1 0 x ae)/( at-ae)]+[(30x ce)/(ct-c e)x100 ％公式（1)式中ae為供試品溶液（a )中乙醛的峰面積at為對照溶液（b )中乙醛的峰面積ce為供試品溶液（a )中乙縮醛的峰面積ct為對照溶液（c )中乙縮醛的峰面積苯含量％ = ( 2 be) / ( bt t — be ) x j 1 0 0 ％ 公式（2)式中 be為供試品溶液中苯的峰面積bt為對照溶液中苯的峰面積不揮發物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸發皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。

【類別】 消毒防腐藥、溶劑。

【貯藏】 遮光，密封保存。